Du bist nicht allein
Die Diagnose Krebs kann eine einschüchternde und oft einsame Erfahrung sein. Viele Fragen kommen auf, die du dir bisher vielleicht noch nicht gestellt hast. Manchmal hilft es zu sehen, dass es auch andere Betroffene mit ähnlichen Gefühlen oder Gedanken gibt. Wir haben häufig gehört, dass vor allem der Austausch mit gleichaltrigen Patient:innen hilft, sich weniger allein zu fühlen. Wir teilen mit dir Erfahrungsberichte und stellen dir die Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs vor, die dich mit anderen Betroffenen vernetzen kann.
Erfahrungen von Patientinnen
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„Ich war bei meiner Diagnose Anfang 30. Meine Gynäkologin hat mich direkt über die Optionen aufgeklärt, weil sie wusste, dass ich einen Kinderwunsch habe. Dank dieser Vorsorge konnte ich nun einige Jahre später meinen Kinderwunsch realisieren und habe nun eine Tochter.“
Tina, 39
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„Ich habe erst nach Abschluss der Therapie von meiner Gynäkologin erfahren, dass ich keine Kinder mehr bekommen kann. Das war ein ziemlicher Schock. Wahrscheinlich wurde eine Aufklärung nicht für notwendig erachtet, da ich bereits Kinder habe. Ich hätte mir dennoch eine Aufklärung gewünscht und die Möglichkeit, selbst die Entscheidung zu treffen!“
Marie, 41
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„Meinem Partner und mir war das Thema Kinderwunsch wichtig. Leider musste ich mich viel selbst informieren und dafür kämpfen, die fertilitätserhaltenden Maßnahmen zu kriegen. Ich bin froh, dass ich es gemacht habe. Ich bin noch in der Therapie und es gibt mir gerade eine Perspektive und Hoffnung für die Zeit nach der Erkrankung.“
Corinna, 29
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Gerne möchten wir dir die Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs empfehlen, die u.a. junge Krebsbetroffenen miteinander vernetzt. Die Stfiftung wurde im Juli 2014 von der DGHO Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. gegründet. Sie ist als gemeinnützig anerkannt und spendenfinanziert. In enger Zusammenarbeit mit engagierten Betroffenen und medizinischen Expertinnen und Experten sensibilisiert die Stiftung für das Thema „Jung & Krebs“, deckt Versorgungslücken auf und setzt sich für verbesserte Vor- und Nachsorge ein. Die Stiftung versteht sich als Ansprechpartnerin für Fragen von Patient:innen, Angehörigen, Wissenschaftler:innen, Unterstützer:innen und der Öffentlichkeit.
Schwerpunkte der Stiftungsarbeit:
A Informieren, Beratung und Begleitung von jungen Betroffenen
B Aufklärung und Interessensvertretung
C Förderung von Wissenschaft und Forschung im Bereich „Jung & Krebs“
Wir möchten dir auf deinem Weg ein Höchstmaß an medizinischer Expertise und Unterstützung bieten. Unser engagiertes Team, bestehend aus erfahrenen Onkolog:innen, Endokrinolog:innen und Psycholog:innen, ist für dich da, um dich bei der Aufklärung und Entscheidungsfindung zu unterstützen.
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